Terzo tempo con Lorenzo

Chi è Lorenzo

Lorenzo Fallini è un ragazzo di 36 anni di Fidenza (PR), marito di Daria e padre di due bambini piccoli, Emma (3 anni) e Pietro (6 anni).
Da sempre, le sue grandi passioni sono state il rugby e le piste elettriche–slot car. Lorenzo è un amico affidabile, onesto e sincero, sempre presente, determinato e premuroso verso la propria famiglia.
Purtroppo, alla fine di marzo 2010, si è gravemente infortunato durante un allenamento di rugby, riportando un trauma alle vertebre cervicali.
Al momento, Lorenzo è tetraplegico e non è in grado di respirare autonomamente. Dopo un lungo periodo di degenza in un centro specializzato, Lorenzo è tornato a casa, dove continua la terapia e la riabilitazione col costante sostegno della sua famiglia e dei suoi amici. Ma il cammino per superare questa situazione ed arrivare in meta, che Lorenzo sta affrontando con grande forza e determinazione, è ancora lungo e molto faticoso.
Lorenzo e la sua famiglia necessitano di un costante sostegno economico che consenta loro di affrontare le ingenti spese mediche, gli adeguamenti strutturali ed impiantistici dell’abitazione, l’acquisto di un automezzo attrezzato e degli ausili sanitari.

Associazione Terzo Tempo

Terzo Tempo è un’associazione solidale e senza scopo di lucro dove i soci prestano servizio in modo personale, spontaneo e gratuito. L’associazione nasce con l’intento di prestare tutela e sostegno morale, materiale ed economico a Lorenzo Fallini ed alla sua famiglia.
Terzo Tempo, oltre ad organizzare eventi solidali per la raccolta fondi, svolge attività di sensibilizzazione verso istituzioni e cittadini sulle tematiche di cultura dello sport, benessere psico-fisico degli individui e“sport” inteso come momento di aggregazione. L’associazione è particolarmente sensibile alle problematiche di prevenzione degli infortuni ed alle tematiche di inserimento del disabile nella società.

FONTE: http://www.koppelaw.eu/inedito/Inedito2012_01.pdf

Sito Associazione Terzo Tempo:
http://www.t3rzot3mpo.com/

TERZOTEMPO con Lorenzo su Facebook:
https://www.facebook.com/pages/TERZOTEMPO-con-Lorenzo/129157330517260

Riporto con piacere sul mio blog l'intensa vicenda umana di Lorenzo Fallini, un mio concittadino rimasto paraplegico mentre giocava a rugby, la sua grande passione assieme a quella delle gare di slot cars. Chi volesse approfondire la conoscenza di questo ragazzo e della sua storia, può andare sul sito dell' Associazione Terzo Tempo, o sulla pagina Facebook dell'Associazione alle coordinate sopraindicate, oppure leggere questo articolo scritto dallo stesso Lorenzo a questo link: http://www.ocip77.org/lorenzo/articolo.pdf
Da quest'ultimo scritto emerge chiaramente la grande volontà, determinazione e voglia di vivere di Lorenzo, che non si è arreso al suo stato di salute e si è gettato nuovamente nella mischia, vivendo la vita e dedicandosi alle sue passioni.
Buona fortuna per tutto Lorenzo !

Marco

La meravigliosa storia di Nick Vujicic

Chi di noi ha mai sentito parlare di Nick Vujicic? Forse fino a non molto tempo fa in pochi lo conoscevano, almeno qui in Italia, fino a quando non è stato trasmesso un servizio su di lui a “Striscia la Notizia”, servizio che lo ha fatto conoscere ed apprezzare anche nel nostro paese, dopo che all'estero era già molto noto e conosciuto.

Nick Vujicic è nato a Melbourne 30 anni fa da una famiglia serba cristiana. E' nato senza né braccia né gambe, a causa della tetramelia, una malattia genetica che ha un’incidenza di 1,5 persone affette su 100.000. L’unica eccezione è data da due piccoli piedi, uno solo dei quali è dotato di due dita. E’ la stessa patologia che ha colpito la ballerina italiana Simona Atzori (la quale però ha interessato “solo” gli arti superiori), molto nota al grande pubblico per varie sue partecipazioni televisive, tra cui anche quella all'ultimo Festival di Sanremo.
Ciò però di cui Nick è estremamente dotato – ed è capace di trasmettere – è la voglia di vivere. Nick è un uomo che della sua vita ha fatto un esempio per chiunque.

Com'è facilmente prevedibile la vita di Nick non è stata rose e fiori, anzi, è stata irta di tante difficoltà. Inizialmente non ha potuto frequentare la scuola tradizionale a causa del suo handicap, come la legge australiana richiede, ma durante il suo periodo scolastico la legge fu cambiata e Nick è stato uno dei primi studenti disabili a frequentare una scuola normale.
Purtroppo Nick, a causa della sua disabilità, è stato vittima di atti di bullismo da parte dei suoi compagni di scuola. Per questo motivo pregava spesso, supplicando Dio di fargli crescere gli arti ma, perdendo le speranze, cadde in depressione ed iniziò a pensare al suicidio già all’età di otto anni. Un giorno, Nick lesse un articolo di giornale che descriveva un uomo, affetto da handicap, che affrontava le sue disabilità nonostante le mille difficoltà: la lettura rappresentò una svolta nella sua vita, comprendendo di non essere il solo a dover affrontare avversità come le sue e di poter essere un esempio per molti.
Nick ha così iniziato a fronteggiare i suoi ostacoli fisici sfruttando al meglio le sue limitate capacità. Ha imparato a scrivere usando le due dita del suo "piede" sinistro, e un dispositivo speciale che si aggancia al suo grande alluce. Ha anche imparato ad usare un computer e a scrivere usando il metodo "punta tacco" (come mostra durante i suoi discorsi), lanciare palle da tennis, rispondere al telefono, radersi, versarsi un bicchiere d'acqua, e tanto altro ancora.

All’età di 17 anni Nick ha dato vita alla sua organizzazione non-profit per disabili, chiamata “Life Without Limb”, che in italiano vuol dire “Vita senza arti”; 4 anni dopo è uscito dal college con un double major in Ragioneria e Promozione Finanziaria.

La straordinaria forza che Nick possiede e che si evidenzia in ogni suo discorso deriva sopratutto dalla sua grande Fede in Dio, una Fede e una Pace completa data dal sapere che “Dio non lascia che accada nulla nella nostra vita a meno che non ne abbia un buon motivo”. Nick è diventato così un grande speaker motivatore (motivational speaker), viaggiando e testimoniando in tutto il mondo, con una particolare predilezione nei confronti dei giovani. Ha tenuto discorsi anche nel settore aziendale e regolarmente viaggia di paese in paese per parlare a congregazioni cristiane, scuole e meetings aziendali. Ha tenuto discorsi a più di due milioni di persone fino ad ora, in vari paesi del mondo di ciascun continente.

Nonostante tutto quello che ha fin qui realizzato, Nick ha ancora molti sogni nel cassetto da realizzare, come quello di poter diventare economicamente indipendente, di avere un automobile fatta su misura per lui, ma sopratutto di promuovere la sua parola sia tramite show televisivi come “The Oprah Winfrey Show”, sia scrivendo libri. Il suo primo libro, uscito nel 2010, si intitola “Life Without Limits: Inspiration for a Ridiculously Good Life”.
Ha anche realizzato un DVD, “Life's Greater Purpose”, che è disponibile sul sito di Life Without Limbs (www.lifewithoutlimbs.org). Gran parte del DVD è stato girato nel 2005 e documenta in breve, parte della sua vita quotidiana, di come lui faccia a vivere senza arti. La seconda parte del DVD è stata girata nella chiesa di Brisbane, dove ha tenuto uno dei suoi primi discorsi motivazionali professionali. I suoi discorsi possono essere visti sul sito dei Premiere Speakers Bureau, ma diversi spezzoni si trovano anche su You Tube.
La prima intervista a livello mondiale Nick l'ha effettuata con 20/20 (ABC) con Bob Cummings ed è stata trasmessa il 28 marzo 2008, mentre nel 2009 Nick Vujicic partecipa come protagonista nel cortometraggio The Butterfly Circus.

Quest'anno, esattamente il 14 febbraio 2012, giorno di San Valentino, Nick corona la sua vita sentimentale sposandosi con la sua metà, Kanae Miyahara. La sua pagina ufficiale di Facebook, per tale evento, è stata invasa da migliaia e migliaia di ammiratori da tutto il pianeta, che esprimono le loro congratulazioni per il matrimonio avvenuto.

Ogni persona, sia che abbia evidenti difficoltà per qualsiasi motivo, sia che non ne abbia, può trarre esempio dalla luminosa testimonianza di Nick Vujicic.
Quando c’è bisogno di mantenersi con i piedi ben piantati per terra, quando viceversa, da terra c’è bisogno di risollevarsi, quando a prevalere è l’invidia verso qualcun’altro che possiede quello che noi non abbiamo e vorremmo avere, oppure quando noi stessi siamo vittime dell'invidia altrui, o quando a prevalere è lo sconforto per un baratro da cui sembra impossibile risalire.... possiamo giustamente pensare a Nick e alla storia della sua vita, e da essa trarre un grande insegnamento.

Si possono trovare tanti video su Nick Vujicic sul web, ed io invito tutti a guardarne attentamente almeno qualcuno, perchè da essi c'è sempre da imparare.... per il mio blog ho scelto questo, un video che personalmente trovo allegro, divertente, stimolante, molto esaustivo sulla sua particolare condizione fisica, ma che fa anche riflettere. E da queste immagini, ancora una volta, non si può fare a meno di ammirare quest'uomo davvero eccezzionale.



FONTI: attualissimo.it, wikipedia.org, notizie.it, sermoni.net

Iolanda ha un sogno meraviglioso. Anche tu puoi aiutarla a sorridere

Il 2 giugno 2005 iniziò il calvario...
un risveglio brusco nel cuore della notte per un forte mal di testa, seguito da un dolore al braccio sinistro...
di corsa in ospedale, risonanze, tac... ma non seppero essere precisi su cosa sia successo a Iolanda.
La portarono all'ospedale Gemelli di Roma, dove rimase per 40 giorni con terapie farmacologiche... dalla risonanza risultò che Iolanda aveva subito una piccolissima emoragia al ponte mesencefalo per la presenza di un angioma cavernoso !!
Si deve operare… però l'intervento è tanto delicato che… in nessun posto d'Italia potrà essere eseguito !!!
Si consiglia di andare in Germania, perchè c'è un luminare che potrebbe operarla... Tutto a pagamento !!
Iolanda viene ricoverata ad Agosto, camminando con le sue gambe, con tanta fiducia e la speranza che dopo 3 settimane sarebbe tornata alla sua vita…

Subisce 2 interventi a distanza di 36 ore... poi entra in COMA per più di 4 mesi !!! Al suo risveglio la situazione è spaventosa !!!
NON PUO' CAMMINARE DA SOLA, L'EQUILIBRIO NON C'E', IL LATO SINISTRO E' COMPROMESSO DA UNA PARESI SPASTICA, LA SUA VOCE E' ALTERATA, I SUOI MERAVIGIOSI OCCHI ROVINATI DA UNO STRABISMO DIVERGENTE !!!

I medici dissero che serviva tempo… Iolanda ha fatto tutte le terapie possibili, i risultati però sono pochissimi... quasi nulli!

L'UNICA SPERANZA SONO DELLE TERAPIE CHE EFFETTUANO ALL'ESTERO. IL COSTO PURTROPPO E' MOLTO ALTO.... LA FAMIGLIA ORA CHIEDE AIUTO...

AIUATE IOLANDA A REALIZZARE IL SUO SOGNO: TORNARE ALLA VITA DI PRIMA ♥♥♥

C/C IT04V0306778580000000000542 INTESTATO ALLA MAMMA Stella Anna Rita presso la banca Carime di San Ferdinando di Puglia

POSTAPAY n. 4023600596289704 ufficio postale di San Ferdinando di Puglia INTESTATO ALLA MAMMA Stella Anna Rita cod. fiscale STLNRT69P63H839J

AIUTATECI !!!


FONTE: gruppo Facebook nato attorno a Iolanda: "IOLANDA HA UN SOGNO MERAVIGLIOSO, ANCHE TU PUOI AIUTARLA A SORRIDERE"

"https://www.facebook.com/pages/IOLANDA-HA-UN-SOGNO-MERAVIGLIOSO-ANCHE-TU-PUOI-AIUTARLA-A-SORRIDERE/201057503267888


Una vicenda che tocca il cuore, un altra storia di grande dolore ma condita dalla speranza che il futuro possa tornare a sorridere a Iolanda.
Ogni gesto d'Amore e di solidarietà è quanto mai importante per Iolanda, per poterla aiutare a realizzare il suo sogno, che è quello di poter tornare alla vita di prima. Condividiamo la sua pagina di Facebook, diventiamo in "massa" suoi amici, contribuendo così a far conoscere la sua storia.... e per chi ha le possibilità, dia un aiuto concreto con una piccola offerta alle coordinate sopraindicate. Ogni atto, ogni gesto solidale a favore di questa ragazza è importantissimo per lei. Un grazie di cuore a chi potrà e vorrà aiutarla.

Marco

Calcio disabili: una squadra per ragazzi amputati

Calcio disabili sta diventando una realtà concreta. A Correggio, piccolo centro nei pressi di Reggio Emilia, Francesca Mazzei, più conosciuta come la mamma di Francesco Messori, ha organizzato il primo torneo di calcio disabili dove in ogni squadra ha attivamente giocato un ragazzo amputato.

CALCIO DISABILI UNA PASSIONE INFINITA

“Dopo l’incidente… uscivo da casa da solo, con il pallone… mi sedevo alla panchina…f acevo due palleggi… mi riposavo, poi ripartivo… mi mettevo per terra… provavo a palleggiare… una passione infinita…” così racconta Emanuele Leone.

“Ho visto per la volta un video pubblicato su Youtube dove c’era Francesco Messori con sua madre – continua Emanuele - con i suoi genitori che avevano questa voglia di formare una squadra di ragazzi disabili come me… Sono sette anni che ho avuto l’incidente e questa voglia di formare una squadra con dei ragazzi come me c’è sempre stata… Una volta che ho visto il video di Francesco non ho fatto altro che contattarlo…”

UN SOGNO, FORMARE UNA SQUADRA

“Oggi è il giorno in cui mi sono divertito di più – ammette Francesco Messori – perchè ho finalmente avuto la possibilità di giocare con gli amputati che ho contattato su Facebook”.

“Spero che dopo questa giornata più persone mi contatteranno, ancora più persone – prosegue Francesco – in modo da riuscire a fare una squadra”.

LA CONVENTION DEL CSI

“Francesco è stato invitato ad Assisi alla convention nazionale dei dirigenti del CSI che facciamo ogni anno – spiega Anna Manara – e li il presidente nazionale gli ha promesso di cambiare il regolamento per consentirgli di giocare. Il passo successivo era trovargli un’occasione dove farlo giocare”.

L’INTEGRAZIONE NEL CALCIO DISABILI

“Per noi integrazione non significa solo la partecipazione ad una singola manifestazione – afferma Anna Manara - ma farla diventare la normalità. Abbiamo trovato un’occasione a Cremona, all’interno di un torneo che facevamo con i nostri ragazzi under 14 e abbiamo invitato anche la squadra di Francesco, chiaramente cambiando il regolamento e consentendogli di giocare. Quindi lui ha potuto scendere in campo con la sua squadra di calcio disabili insieme ad altre tre squadre del CSI di Cremona, e di fare il suo primo torneo di calcio a 5, in palestra, il 5 di Febbraio, insieme a squadre di cosiddetti normodotati…”


UN ANNO INTENSISSIMO

“Un anno intensissimo dal giugno dell’anno scorso – sottolinea Francesca Mazzei – dove Francesco a Happy Hand ha giocato per la prima volta, fino ad arrivare a novembre dove è stato invitato al meeting del CSI dove il presidente nazionale ha finalmente dato la notizia che sarebbero cambiate le regole per dare a Francesco la possibilità di giocare il suo calcio con le stampelle…”

“A Febbraio il primo torneo a Bonemerse dove Francesco ha esordito – racconta Francesca – la sua prima partita… da Febbraio ad oggi che dire… sono passati solo tre mesi… siamo riusciti a riunire questi ragazzi da tutta Italia… calcio integrato… sano… dove i valori in cima alla lista sono il divertimento e il rispetto… oggi ci sono delle buone basi per fare quella famosa squadra cui Francesco tiene molto…”

“Se penso che ci abbiam messo solo tre mesi da febbraio ad oggi per riunire sei ragazzi… non voglio metterci la data… però penso positivo…”

Finalmente anche nel calcio disabili, i ragazzi amputati potranno finalmente riprendere a praticare quello che da tutti è definito come il gioco più bello del mondo.

FONTE: abilitychannel.tv
http://www.abilitychannel.tv/video/calcio-disabili-una-squadra-per-ragazzi-amputati/


Questo post si collega idealmente con l'ultimo postato su questo blog. L'idea di organizzare un torneo di calcio in cui possano giocare anche persone disabili è fantastica.... l'idea poi di realizzare una squadra, o magari anche più squadre, composta da persone solamente disabili è ancora più bella e mi auguro che si possa realizzare presto.
I miei complimenti a chi ha contribuito a realizzare tutto ciò e tanti auguri per il futuro che, sono convinto, potrà regalare tante altre novità.

Marco

Francesco Messori: Messi, mancino come me

Francesco Messori è uno straordinario ragazzo nato con una sola gamba e una grande passione per il calcio. Ad HappyHand, l’evento sportivo dell’estate 2011, Ability Channel ha incontrato Francesco Messori e la sua famiglia.

L’ECOGRAFIA: FINE DI UN SOGNO

Durante la gravidanza, Francesca Mazzei Messori, grande appassionata di calcio, sente un calcio fortissimo… è sicura… suo figlio sarà un grande calciatore. Un’ecografia invece rivela che suo figlio, Francesco Messori, nascerà con una gamba sola. Vede quindi sfumare il sogno di immaginarlo calciatore mentre prende corpo invece l´idea di vederlo musicista, come suo padre, Stefano Messori.

FRANCESCO MESSORI: UNA SQUADRA PER RAGAZZI DISABILI

Francesco Messori vorrebbe creare una squadra ma ha difficoltà a trovare altri ragazzi con cui giocare e poi – sottolinea – la legge glielo impedisce, perché un bambino con le stampelle non può giocare al calcio.

Una recente disposizione ha però stabilito che Francesco potrà finalmente coronare il suo sogno, quello cioè di poter giocare a calcio e formare una squadra con altri ragazzi diversamente abili per disputare così il suo primo torneo.

La mamma di Francesco Messori racconta che suo figlio ha sempre avuto la passione per il calcio, però è da poco più di un anno che si interessa fortemente al calcio sia dal punto di vista sportivo che televisivo.

“MESSI, MANCINO COME ME!”

“Vengo da Correggio, Reggio Emilia – racconta Francesco Messori - e nel mio tempo libero gioco a calcio”. Francesco fa il tifo per la Juventus e il Barcellona. Della Juventus gli piace Matri, del Barcellona invece Messi “perché è il giocatore più forte del mondo e poi perché è mancino come me”!

FRANCESCO MESSORI: L’HANDICAP E’ UNA CARATTERISTICA

“Quando vedo Francesco in campo sono molto felice – prosegue la mamma Francesca – perché Francesco vive questo suo handicap non come una diversità ma come una caratteristica. Non ha mai voluto la protesi, neanche per estetica… è una forza della natura, non ci ha mai dato il tempo per avvilirci, sono delle soddisfazioni continue”.

I PIEDI A BANANA

“Mi piace il gioco di squadra, perché la palla gira e se gira arrivi in porta e fai gol, a meno che non hai un piede a banana”! afferma Francesco Messori. Francesco è un giocatore corretto anche se con le stampelle potrebbe. Gli avversari ogni tanto invece entrano duri o sulla gamba o direttamente sulla stampella.

IL PAPA’ DI FRANCESCO MESSORI

“Ho provato a fargli suonare qualcosa ma non c´è stato verso, tastiera, pianoforte, tromba ma a lui piace solo cantare come a tavola e anche quando va a letto” racconta il papà che continua “sono rimasto molto neutrale verso le scelte di mio figlio perché ho vissuto sulla mia pelle le scelte dei miei genitori e non voglio commettere lo stesso errore con Francesco, quindi l´ho lasciato libero”.

“Siamo molto contenti, il rendimento scolastico è buono e il telefono a casa squilla sempre, è un ragazzo molto integrato” conclude la mamma di Francesco Messori.

In bocca al lupo Francesco, faremo tutti il tifo per te!




HappyHand, l'evento sportivo dell'estate

Happy Hand, alla sua prima edizione, è un evento organizzato e promosso dall´associazione no profit WTKG, in collaborazione con la Polisportiva Monte San Pietro; vuole essere un festival dello sport e dell´inclusione sociale. I riflettori sono puntati su abilità e disabilità, con gli sport olimpici proposti insieme a quelli paralimpici e occasioni di compenetrazione tra le discipline; questa idea rende unica la manifestazione, che è stata inserita dal comitato regionale del Coni nel programma ufficiale della Giornata Nazionale dello Sport; sport è aggregazione, è condivisione, tutte leve importanti che possono cambiare il nostro mondo, le sensibilità sul tema delle disabilità e offrire motivazioni a chi fisicamente parte svantaggiato. http://happyhand.it

FONTE: abilitychannel.tv
http://www.abilitychannel.tv/video/francesco-messori-messi-mancino-come-me/

In questo periodo in cui si stanno svolgendo gli Europei di calcio, ho voluto postare la bellissima storia di Francesco Messori, questo ragazzo con una grande passione per il calcio che non si è voluto arrendere alla sua disabilità e con passione, forza di volontà e anche con l'aiuto della propria famiglia, ha coronato il suo sogno di poter praticare il suo sport tanto amato.
Un bella storia, un esempio che ci deve essere da sprone a non fermarci, ad andare avanti nonostante le difficoltà che la vita ci propone, per cercare di realizzare tutti i nostri sogni. Tanti auguri per tutto Francesco !

Marco

Camilla, la ragazza autistica che vola sugli ostacoli

Ha 19 anni Camilla Ferlito, ed è autistica. Si allena con il 'Progetto Filippide', realizzatto da un'associazione che promuove l'integrazione sociale attraverso lo sport, ed è la terza al mondo nella sua categoria sui 400 ostacoli. "E' felice quando corre, si sente importante e non messa in un angolo", racconta la madre, che parla delle speranze e dei timori per il futuro

Camilla è bella, snella, alta e anche simpatica. Camilla ha 19 anni, ma non sa né leggere né scrivere. Camilla è autistica. Ma sa correre, e corre veloce Camilla. Ti piazza 64 secondi su un 400, sul "giro della morte". E con gli ostacoli in mezzo è la terza atleta al mondo nella sua categoria, Juniores T20 (per i disabili mentali ci sono solo due categorie, la T20 per gli autistici, la C21 per i Down). E c'è qualcuno che ce l'ha portata su quel podio. Dal novembre dello scorso anno infatti Camilla Ferlito si allena con i ragazzi del Progetto Filippide, guidato da Nicola Pintus, tecnico nazionale della Fisdir (Federazione italiana sport disabilità intellettiva relazionale), che nel 1983, fondò l'Associazione Sport e Società affiliata al Cip, l'Ente che controlla, gestisce e diffonde lo sport per atleti diversamente abili. Attraverso il Progetto Filippide l'associazione sfrutta lo spirito e gli strumenti dello sport come mezzo di integrazione sociale dei disabili mentali. I "ragazzi di Filippide" si allenano allo Stadio Paolo Rosi di Roma, ma ormai si contano decine di affiliati in tutta Italia.

Impegno, costanza e agonismo fanno la differenza. La differenza che Camilla ha sperimentato passando dai due allenamenti settimanali ai 4-5. Due sedute si svolgono di mattina allo stadio "Paolo Rosi" a Roma, con gli altri ragazzi di Filippide e con i volontari, operatori che li spronano a correre senza fermarsi, a finire il giro, a raggiungere l'obiettivo. E due di pomeriggio con un gruppo di atlete di 15-17 anni normodotate allo stadio della Farnesina. In questi giorni anche il complesso sportivo della Cecchignola di Roma ha aperto le porte a Filippide e Camilla inizierà ad allenarsi con una ex-ostacolista azzurra dell'Esercito.

"Con noi Camilla si allena sulla resistenza, fa le ripetute da 600-700 metri, mentre quando va alla Farnesina fa velocità, quindi dai 30 ai 300 metri" spiega Nicola Pintus. "Farle saltare l'ostacolo non è stato facile, perché lei tende a scavalcarlo. Quindi ora stiamo lavorando sul richiamo della seconda gamba, la parte più difficile. Ogni tanto ci aiuta anche un tecnico che allena un'atleta nazionale ma prima ha dovuto fare amicizia con Camilla: non dimentichiamoci che, anche se a guardarla non sembra, è sempre autistica. Prima di riuscire a insegnarle qualcosa bisogna entrare nel suo mondo".

Il 16 e il 17 giugno a Macerata si terranno i campionati italiani Fisdir e Camilla correrà i 100 ostacoli e i 400 piani. Lei andrà lì per vincere. Ma probabilmente non se ne renderà neanche conto. Come quella volta che arrivata ultima a una gara è corsa dalla mamma tutta contenta urlando: "Mamma ho vinto, sono arrivata ultima!". Perché lei ha 19 anni ma come dice la madre, Federica, spesso ne ha 4-5. In sostanza non si può lasciarla sola, non è autosufficiente, non può fare quello che fa una ragazza della sua età, anche se lei vorrebbe. E non capisce perché non può.

"Però Camilla sa correre, corre da quando era all'asilo, quando non riuscivano a tenerla ferma e la mettevano nel corridoio a correre. Camilla è felice quando corre. Ora per lei l'importante è raggiungere un obiettivo, sentirsi protagonista, al centro dell'attenzione, non messa in un angolo" spiega Federica, "Federoica", come la chiamano gli amici, separata, con altri due figli, i soldi sempre troppo pochi, uno Stato che aiuta ma col contagocce. Solo ora ha ottenuto l'accompagno. "Io non ho voluto gettare la spugna, ho capito che correndo avrebbe imparato a camminare con le proprie gambe, anche se con lei deve esserci sempre un tutor quando si allena con i normodotati" dice Federica, "anche se per farle fare lo "struscio" a via del Corso come fanno le ragazze della sua età io e altre due mamme di ragazze disabili abbiamo dovuto cumulare le ore di assistenza domiciliare per farle seguire dalle ragazze della cooperativa il sabato pomeriggio. La mia Camilla sta trovando la sua strada. Non vegeta, vive, si emoziona. E affronta la vita ogni giorno (o quasi) col sorriso. La differenza tra Filippide e altre società è la stessa che c'è tra comprare un abito commerciale e uno di sartoria. Ad una prima rapida occhiata, se hai un fisico decente, ti senti bene, a posto con entrambi. Ti sembra simile l'effetto. Ma la sartoria l'abito te lo fa su misura. Così Filippide: il progetto è ad hoc, l'operatore pure, il lavoro pure. C'è una squadra che gira intorno al ragazzo. Non è il ragazzo e la famiglia che si adattano a ciò che offre la società".

Sì perché Camilla a volte è il sole, con quel bel sorriso, con gli occhi che le brillano; a volte è il buio più nero, come quando si agita magari in fila alla posta insieme alla madre oppure quando piange disperata, impotente davanti ad una delusione. Camilla è bella, ma questo per lei non è un vantaggio. Perché la gente non lo sa che lei è "diversa" e la gente non è tutta buona.

"Camilla si stanca quando si allena ma quello che sta facendo è un percorso di crescita tutto per lei" spiega Pintus. "Così ritrova l'equilibrio a livello mentale, è più serena. Attraverso la gestione dell'allenamento inizia a gestire anche le emozioni della quotidianità. Perché è nella quotidianità che trova le sue difficoltà. Ma attraverso l'integrazione negli ambienti in cui si muove - in famiglia, a scuola, nello sport - queste difficoltà diminuiscono. E anche quelle dei genitori. Perché le prime vittime della disabilità sono proprio i genitori, le mamme soprattutto, le "madri coraggio" che abdicano la loro vita per i figli. Nulla può essere lasciato al caso".

Integrazione. Un processo che parte proprio dalla scuola. Filippide ha portato al campo di atletica le compagne di classe dell'istituto turistico che frequenta Camilla, per farle allenare tutte insieme: è stato un bel lavoro. Ma quando la scuola finirà che farà Camilla? Dove andrà? Non potrà stare a casa, non lei che per vivere ha bisogno di correre, di sciare, sì, anche di sciare... "Il futuro lo vedo abbastanza grigio" ammette Federica. "Sogno... spero che la sua vita futura sia all'interno di un campo di atletica, perché lei lì è felice. Non solo come atleta, magari come assistente di un istruttore. Ci sa fare con i bambini. Allora finalmente potrò sedermi e sentirmi soddisfatta del lavoro fatto come madre di Camilla. Sembra una cosa semplice, ma alle volte proprio le cose più semplici sono anche le più difficili".

di Agnese Ananasso

12 giugno 2012

FONTE: repubblica.it
http://www.repubblica.it/rubriche/la-storia/2012/06/12/news/camilla-36989423/?ref=HREC2-1


Fare sport è molto importante, è una vera scuola di vita.... quante persone, sopratutto ragazzi, che si erano incamminati su una cattiva strada sono state letteralmente salvate dallo sport, dall'aver intrapreso una pratica sportiva che li ha impegnati e tenuti lontani dai cattivi ambienti?! Nello sport si impara a faticare, si impara la disciplina, e si impara anche a relazionarsi con le altre persone. Ma se lo sport è utile per tutti, ancor di più lo è per chi ha delle problematiche serie, com'è il caso di questa bella storia che vede coinvolta Camilla, una ragazza autistica. Per una persona con ha un certo tipo di problematiche, fare sport significa uscire dal guscio, significa trovare una forte motivazione, significa entrare in contatto con tante nuove persone... in una parola sola, significa VIVERE!
Mi auguro che col tempo possano sorgere sempre più progetti e gruppi indirizzati a inserire in un ambito sportivo persone con disabilità o problematiche particolari (com'è il caso del Progetto Filippide). Gruppi come questi sono un segno tangibile di civiltà. Da parte mia posso solamente essere grato a tutti coloro che mettono tempo, impegno ed entusiasmo per aiutare, indirizzare e insegnare una pratica sportiva a persone con disabilità o problemi di varia natura. A tutti costoro dico il mio più sincero "grazie".

Marco

Tremila persone in piazza a Milano contro i tagli alle politiche sociali

Grande successo per la manifestazione “No ai tagli! Sì alla vita indipendente e all’inclusione nella società” promossa da LEDHA e FAND. Riportato a 70 milioni di euro il Fondo sociale regionale.

Più di tremila persone con disabilità, i loro familiari e rappresentanti di associazioni provenienti da tutta la Lombardia hanno partecipato, mercoledì 13 Giugno, alla manifestazione “No ai tagli! Sì alla vita indipendente e all’inclusione nella società” promossa da LEDHA e FAND. Insieme alle associazioni hanno sfilato numerose cooperative sociali, altre organizzazioni di terzo settore, leader sindacali, consiglieri regionali e rappresentanti di alcuni comuni lombardi.

“C’è stata una grandissima partecipazione, non solo in termini numerici. In piazza c’erano tantissime persone che hanno dimostrato la volontà di essere protagoniste della propria storia. Non vogliamo essere invisibili”, commenta Fulvio Santagostini, presidente di LEDHA.

Soddisfatto anche Nicola Stilla, presidente di FAND: “Innanzitutto un grazie a tutti coloro che oggi erano in piazza. La partecipazione e l’unità di intenti tra LEDHA e FAND ha permesso di conseguire un risultato importante.”

Il corteo colorato, animato da slogan e musica è partito da piazza Duca d’Aosta, per concludersi in Via Galvani, sotto la nuova sede della Regione. Al termine della manifestazione l’assessore Margherita Peroni ha annunciato che il fondo sociale regionale verrà integrato con 30 milioni di euro. Portando così la dotazione complessiva per le politiche sociali a 70 milioni di euro. Mancano ancora all’appello però 70 milioni di Euro corrispondenti ai tagli inferti dallo Stato al Fondo Nazionale per le Politiche Sociali e all’azzeramento del Fondo per la Non Autosufficienza.

I presidenti di LEDHA e FAND sono poi stati ricevuti dall’Assessore alla Famiglia, Conciliazione, Integrazione e Solidarietà sociale Giulio Boscagli. “E’ stato un incontro positivo – commenta Nicola Stilla – anche perché l’assessore ha espresso la volontà di mettere a disposizione ulteriori risorse per integrare i fondi sociali”.

“Abbiamo ribadito – aggiunge Fulvio Santagostini – che occorre investire sulla presa in carico globale delle persone con disabilità e sui progetti di vita indipendente. Come associazioni, chiediamo di poter discutere di come vengano impegnate le risorse”.

Nel pomeriggio una delegazione delle associazioni è stata ricevuta anche dal Vice Prefetto Parente che ha garantito di trasmettere le richieste delle associazioni di ripristinare i fondi sociali al Governo.

FONTE: ledha.it
http://ledha.it/page.asp?menu1=12¬izia=3558